无创DNA技术是一项新型的产前检测技术，仅需要抽取孕妇的静脉血即可准确判断胎儿是否患有染色体疾病，但是该技术只可准确检测以下三种染色体疾病，即常见的三种，位于21号，18号，13号染色体。无创DNA产前检测术的费用是多少?
【无创DNA检测原理】
研究发现，孕妇静脉血中可以检测到胎儿的DNA信息，通过抽取孕妇的静脉血，对其中包含的胎儿DNA信息利用新一代测序技术和生物信息学的方法进行分析，准确判断胎儿是否患有染色体疾病。
【】或<拨打>：0532-68696968或<点击>:预约申请
6种人群适合做无创DNA:
1、 唐筛结果为高风险者; <<我属于这种情况
2、 患某些慢性病或传染病者; <<我属于这种情况
3、 夫妻任何一方年龄大于35岁者; <<我属于这种情况
4、 有不明原因自然流产史、死胎或畸胎史者;<<我属于这种情况
5、 羊水穿刺细胞培养失败,或不愿接受穿刺诊断者; <<我属于这种情况
6、 不适宜进行羊水穿刺诊断(如胎盘前置、孕囊低置、羊水过少、珍贵儿等)<<我属于这种情况
无创DNA的技术优势
■ 简便快捷:抽取5ml的静脉血,对孕妈妈来说高效无创.
■ 筛查种类多:可筛查唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征三大类染色体疾病.
■ 精确度高:通过存在于孕妈妈静脉血中的胎儿游离DNA的检测及分析,筛查染色体异常的精确度可高达99.9%以上.
■ 早期检测:做产前诊断最准确的羊水穿刺需要妊娠时间18~20周的孕妈妈,而怀孕12周以上便达到无创DNA检测标准,是目前较早期的唐筛方式.。
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