按照国家药监局的规定，角膜塑形镜是接触镜片，属于三类医疗器械，虽然角膜塑形镜已有四十多年的发展史，已通过美国FDA、中国SFDA药监局的安全认证，但角膜塑形镜的验配必须在有医疗资质的机构进行，要有专业视光师和医生在场才能开展验配业务。
在临床应用中，角膜塑形镜已经成为控制近视的最为有效的手段，但是并不是所有的近视患者都适合角膜塑形镜。验配前需要进行角膜塑形镜检查才能确定是否合适佩戴。
检查项目包括：裂隙灯显微镜检查、角膜地形图、泪液分泌测试、角膜生物测量等检查，判断是否适合佩戴角膜塑形镜并进行角膜塑形镜的试戴评估，最终选择最适合的镜片进行定制。
另外在佩戴角膜塑形镜的过程中，还需要不断的进行随访，从而确保整个佩戴过程中的安全和健康。要建立档案，记录从初次验配到每次复查的详细记录，角膜塑形术需要专业的医师、合格的镜片和遵守医嘱的用户共同配合努力，才能确保使用过程中的眼部安全与健康。
